JANE ENTRE LINHAS: 22 de dez. de 2013

Wuthering Heights

Eu sempre tive poucas informações sobre minha mãe, tudo muito superficial, talvez dada a seriedade do meu pai ou dor da perda dele e de meus irmãos, as informações eram de atitudes, de como ela era com a criação de seus filhos e principalmente a defesa com relação aqueles que amava. Eu sofri, ao posso negar, ainda mais tê-la perdido tão jovem.

Ambas eram jovens. Eu com sete ela com quarenta e três. Então ela se tornou algo quase intangível, com uma aura de mistério que não sei se fez bem ou mal a mim. Isso é somente com relação a que tipo de pessoa ela foi realmente na intimidade, pois apesar de ter perdido minha mãe, eu tive praticamente cinco pães. Meu pai e quatro irmãos que na medida do possível se desdobravam para que essa falta fosse o menos traumática possível e posso dizer, eles foram bem sucedidos.

Mas havia sempre a curiosidade, e quando falamos de crianças isso fica ainda mais aguçada. Como eu gosto muito de ler, eu sempre tive a curiosidade de saber qual seria o livro preferido dela. Um dia meu pai me disse que era O Morro dos Ventos Uivantes (Wuthering Heights). Resolvi ler esse clássico inglês. E admito que foi interessante ver porque essa história de amor, amargura e arrependimentos se tornou tão popular. Tive a oportunidade de ver em vídeo uma versão feita em 2011 pela diretora Andrea Arnold que a meu ver fez a versão mais parecida com o livro. Dura, crua, difícil de ver e gostar. Mas foi isso que atraíram tantos a Brontë. A dificuldade daquele amor, a impossibilidade dele. A pele escura de Heatchliff, seus

sofrimentos, seu embrutecimento, os caprichos infantis de Cathy e o amor impossível dos dois que passou por cima de tudo e todos. Atitudes condenáveis, que atravessaram gerações até uma possível redenção. Isso foi o que o livro me passou, isso foi o que senti, espero que cada um que venha ler essa mera opinião possa ter em mãos o livro e tirar suas próprias conclusões.

Wuthering Heights.

Neurofibromatose

Definição

A neurofibromatose é uma doença genética que atrapalha o crescimento de células no sistema nervoso, causando tumores no tecido nervoso. Estes tumores podem se desenvolver em qualquer parte do sistema nervoso, incluindo cérebro, medula espinhal e nervos . A neurofibromatose é geralmente diagnosticada na infância ou início da idade adulta. Os tumores são geralmente não cancerosos (benignos), mas em alguns casos, esses tumores tornam-se cancerosos (malignos). As pessoas com neurofibromatose muitas vezes experimentam apenas sintomas leves. Efeitos da neurofibromatose podem variar de perda de audição, dificuldades de aprendizagem, complicações (cardiovascular) do coração e dos vasos sanguíneos para deficiência grave, devido à compressão do nervo por tumores, a perda de visão e dor severa. Neurofibromatose tratamento tem como objetivo maximizar o crescimento e desenvolvimento saudável e para gerir as complicações assim que eles surgirem. Quando neurofibromatose provoca grandes tumores ou tumores que comprimem o nervo, a cirurgia pode ajudar a aliviar os sintomas. Algumas pessoas podem se beneficiar de outras terapias, como radiocirurgia estereotáxica, medicamentos para controlar a dor ou fisioterapia.

Os sintomas

Existem três tipos distintos de neurofibromatose , cada um com diferentes sinais e sintomas.

Neurofibromatose 1 ( NF1)

Neurofibromatose 1 ( NF1) geralmente aparece na infância. Os sinais e sintomas incluem:

Lisos, leves manchas marrons na pele. Essas manchas inofensivas, são comuns em muitas pessoas. Se você tiver mais de seis delas, é uma forte indicação de NF1. Na NF1, manchas café com leite estão normalmente presentes no nascimento ou aparecem durante os primeiros anos de vida e, em seguida, se estabilizam. Elas não são graves, mas às vezes pode ser uma preocupação estética. Sardas nas axilas ou virilha aparecem por volta dos 4 ou 5 anos. Alterações suaves sobre ou sob a pele (neurofibromas). Neurofibromas são tumores benignos que podem ser localizados em qualquer parte do corpo. Muitas pessoas desenvolvem tumores na pele ou sob a pele, mas também podem crescer neurofibromas dentro do corpo. Às vezes, um crescimento vai envolver múltiplos nervos (neurofibroma plexiforme). Máculas minúsculas na íris (nódulos de Lisch). Nódulos de Lisch - lesões inofensivas em seu olho - não pode facilmente ser visto só de olhar para elas, e elas não afetam sua visão. No entanto, o seu médico pode detectar essas lesões usando um instrumento especial.

Deformidades ósseas. Anormalidades na forma como os ossos crescem e uma deficiência na densidade mineral óssea pode causar deformidades ósseas, como uma espinha curvada (escoliose) ou se curvou perna.

Dificuldades de aprendizagem. Habilidades de pensamento prejudicada (cognição) são comuns em crianças com NF1, mas são geralmente ligeiros. As crianças podem ter dificuldade com a linguagem e habilidades visuais -espaciais. As crianças com NF1 muitas vezes podem ter uma dificuldade de aprendizagem específica, como a desordem de atenção (ADHD). Maior do que o tamanho médio da cabeça. As crianças com NF1 tendem a ter uma cabeça maior que a média e volume cerebral maior, mas não se sabe se isto está relacionado com comprometimento cognitivo. A baixa estatura. As crianças com NF1 têm muitas vezes uma baixa estatura e estão abaixo da média de altura.

Neurofibromatose 2 ( NF2 )

Neurofibromatose 2 ( NF2 ) é muito menos comum do que a NF1 . Sinais e sintomas de NF2 geralmente resultam do desenvolvimento de schwannomas vestibulares (também conhecido como neuromas acústicos) em ambas as orelhas. Estes tumores benignos crescem sobre o nervo que transporta som e equilíbrio informações do ouvido interno ao cérebro (o oitavo nervo craniano). Sinais e sintomas decorrentes geralmente aparecem nos adolescentes e adultos e podem incluir:

Perda gradual da audição

Zumbido nos ouvidos

Equilíbrio Pobre

Em alguns casos, o NF2 pode levar a um crescimento dos schwannomas de outros nervos do corpo, incluindo o crânio, coluna vertebral, visual (óptica) e os nervos periféricos. Sinais e sintomas associados podem incluir:

Queda facial

Dormência e fraqueza nos braços ou pernas

Dor

Além disso, o NF2 pode resultar em problemas de visão devido a um crescimento anormal na retina (principalmente em crianças), ou devido ao desenvolvimento de cataratas .

Schwannomatosis

Schwannomatosis é uma forma rara de neurofibromatose só recentemente reconhecida. Ela raramente afeta as pessoas antes dos 20 ou 30 anos. Schwannomatosis causa tumores dolorosos chamados schwannomas em nervos cranianos, espinhais e periféricos, mas não sobre o nervo que transporta som e equilíbrio informações do ouvido interno ao cérebro (o oitavo nervo craniano). Como os tumores não crescem neste nervo, schwannomatosis não causa perda de audição, tornando-o diferente de NF2 . Tal como acontece com NF2, embora, schwannomatosis não causar disfunção cognitiva. Schwannomatosis provoca principalmente a dor crônica, que pode ocorrer em qualquer lugar em seu corpo.

Quando consultar um médico

Se você notar sinais ou sintomas de neurofibromatose em seu filho ou você mesmo, ligue para o seu médico para uma consulta. Os tumores associados com neurofibromatose muitas vezes são benignos e de crescimento lento. Assim, embora seja importante obter um diagnóstico a tempo e monitorar complicações, a situação não é uma emergência.

Causas

A neurofibromatose é causada por defeitos genéticos (mutações) que, são passados pelos pais ou ocorrem espontaneamente na concepção. Cada forma de neurofibromatose é causada por mutações em diferentes genes.

Neurofibromatose 1 ( NF1)

O gene NF1 está localizado no cromossomo 17. Normalmente, este gene produz uma proteína chamada neurofibromina, que é abundante em tecidos do sistema nervoso e ajuda a regular o crescimento das células. A mutação do gene NF1 provoca uma perda de neurofibromina, o que permite que as células cresçam de forma descontrolada.

Neurofibromatose 2 ( NF2 )

Um problema semelhante ocorre com NF2. O gene de NF2 está localizado no cromossoma 22, o que produz uma proteína chamada merlin. A mutação do gene NF2 provoca perda de merlin, o que também leva a um crescimento celular descontrolado .

Schwannomatosis

Schwannomatosis pode ser associada a uma mutação do gene SMARCB1 localizado no cromossoma 22. Outras mutações de genes podem estar envolvidos na schwannomatosis. A ocorrência de schwannomatosis pode ser hereditária ou pode ser esporádica (espontânea), mas estes ainda não são conhecidos.

Os fatores de risco

Ilustração que mostra padrão de herança autossômica dominante. Padrão de herança autossômica dominante. O maior fator de risco para a neurofibromatose é uma história familiar da doença. Cerca de metade da NF1 e NF2 casos são hereditários. Os demais casos resultam de mutações espontâneas que ocorrem no momento da concepção. NF1 e NF2 são doenças autossômicas dominantes, o que significa que qualquer filho de um pai com o transtorno tem uma chance de 50 por cento de herdar a mutação genética. O padrão de herança para schwannomatosis é menos clara. Pesquisadores estimam que atualmente o risco de herdar schwannomatosis de um pai afetado é de cerca de 15 por cento.

Complicações

As complicações da neurofibromatose podem variar, mesmo dentro da mesma família. Geralmente, complicações resultam do crescimento do tumor de distorção do tecido nervoso ou pressionando os órgãos internos. Os médicos não podem prever se a doença vai progredir.

Neurofibromatose 1 (NF1 ) complicações

As complicações comuns de NF1 incluem:

Problemas neurológicos. Aprender e pensar (cognitivos) dificuldades ocorrer em até 60 por cento dos casos de NF1 e são o problema neurológico mais comum associado com NF1. Complicações pouco frequentes associados com NF1 incluem epilepsia, acidente vascular cerebral e acúmulo do excesso de líquido no cérebro (hidrocefalia). As preocupações com a aparência. Sinais visíveis de neurofibromatose - como extensas manchas café com leite, tumores numerosos (neurofibromas) na área facial ou grandes neurofibromas - podem causar ansiedade e sofrimento emocional, mesmo se eles não são clinicamente graves.

Problemas esqueléticos. Que pode resultar em curvatura das pernas e fraturas que, por vezes, não se curam normalmente. NF1 pode provocar a curvatura da coluna vertebral (escoliose) que podem necessitar de órtese ou cirurgia. NF1 também está associada com diminuição da densidade mineral óssea, o que aumenta o risco de ossos fracos (osteoporose). Dificuldades visuais. Ocasionalmente, em crianças, um tumor (óptica glioma) crescendo sobre o nervo que liga o olho ao cérebro (nervo óptico) pode causar problemas visuais.

Aumento de neurofibromas. As mudanças hormonais associadas com a puberdade, a gravidez ou a menopausa pode causar um aumento na neurofibromas. A maioria das mulheres com NF1 têm gravidezes saudáveis, mas provavelmente vai precisar de acompanhamento por um obstetra familiarizado com NF1, além de seus especialistas NF1. Problemas cardiovasculares. Pessoas com NF1 têm um risco de pressão arterial elevada e, raramente, alterações dos vasos sanguíneos. Câncer. Menos de 10 por cento das pessoas com NF1 desenvolvem tumores cancerígenos (malignos). Estes geralmente surgem de neurofibromas sob a pele ou plexiformes neurofibromas envolvendo múltiplos nervos. Monitorar neurofibromas para qualquer alteração na aparência, tamanho ou número. As alterações podem indicar o crescimento do câncer. Quanto mais cedo o câncer é detectado, maiores as chances de um tratamento eficaz. Pessoas com NF1 também têm um risco maior de outras formas de câncer, como câncer de mama, leucemia, tumores cerebrais e alguns tipos de câncer dos tecidos moles.

Neurofibromatose tipo 2 ( NF2 ) complicações

NF2 pode causar complicações incluindo :

O schwannoma vestibular em ambas as orelhas, o que pode crescer ao longo do tempo

Surdez parcial ou total

Lesão do nervo facial

Dificuldades visuais

As lesões de pele

Fraqueza ou dormência nas extremidades

Vários tumores cerebrais benignos (meningiomas) ou tumores medulares que requerem cirurgias freqüentes

Complicações Schwannomatosis

A dor causada por schwannomatosis pode ser debilitante e podem necessitar de tratamento ou tratamento cirúrgico por um especialista em dor.

Preparação para o diagnóstico

Você provavelmente vai primeiro discutir quaisquer preocupações com o pediatra do seu filho ou o seu médico de cuidados primários. Eventualmente, o médico pode encaminhá-lo para outros especialistas, como um neurologista especialista em NF, dependendo de sua condição e complicações.

O que você pode fazer

Anote a lista de preocupações, fazendo uma nota de quando você começou a tê-los.

Traga histórico médico e familiar completo do seu filho com você - ou o seu próprio, se você é o único que está sendo avaliado - se o seu médico não tiver já. Compilar uma lista de perguntas para seu médico, perguntando sobre possíveis causas, tratamentos, resultados e próximos passos. Tome notas no compromisso para ajudar a lembrar os pontos-chave no futuro. Traga fotos de outros membros da família (vivos ou mortos) que você acha que pode ter tido resultados físicos semelhantes.

O que esperar do seu médico

O seu médico deverá realizar um exame físico completo e pedir-lhe para descrever as suas preocupações em detalhes. Seu médico também pode realizar alguns testes cognitivos. Dependendo da idade do seu filho, o seu médico pode perguntar sobre o desempenho na escola. Alguns sinais e sintomas de neurofibromatose podem não aparecer até uma certa idade. Devido a isso, pode demorar anos para diagnosticar sua condição.

Testes e diagnóstico

Para diagnosticar a sua condição, o seu médico irá rever os seus sintomas, histórico médico e sua história familiar. Dependendo do tipo de neurofibromatose suspeita, o médico pode realizar ou solicitar vários testes, que podem incluir :

O exame físico e história médica. O seu médico irá diagnosticar neurofibromatose 1 (NF1) com base em um exame físico, verificando as características de NF1. O seu médico pode usar uma lâmpada especial para verificar se em sua pele existem as manchas caraterísticas. O exame físico é também importante para uma neurofibromatose tipo 2 (NF2). Uma história familiar de NF1 ou NF2 pode ajudar a confirmar ou diagnóstico.

Exame ocular. O exame por um oftalmologista pode detectar pequenas saliências na íris do seu olho (nódulos de Lisch) e catarata. Exame de ouvido. Audição e testes de equilíbrio, como a audiometria, eletronistagmografia e evocados auditivos resposta podem ajudar a determinar o nível de audição e função de equilíbrio em uma pessoa com NF2 . Os exames de imagem. Os exames de imagem, como raios-X, tomografia computadorizada e ressonância magnética, nem sempre são necessários, mas podem ajudar a identificar anormalidades ósseas, tumores profundos no cérebro ou na medula espinhal, e tumores muito pequenos. Uma ressonância magnética também pode ajudar a identificar gliomas da via óptica em seu olho. Os exames de imagem também podem ser particularmente úteis no monitoramento NF2 e schwannomatosis. Os testes genéticos. Os testes genéticos são disponíveis por NF1, NF2 e schwannomatosis, e podem ser feitos já no pré-natal. Os médicos também podem fornecer aconselhamento genético.

Tratamentos e drogas

A neurofibromatose não pode ser curada, mas os médicos irão acompanhá-lo para tratar as complicações e sintomas. Uma equipe de médicos formados em diversas áreas em uma clínica de neurofibromatose muitas vezes podem estar envolvidos no seu atendimento. O importante é começar o tratamento adequado o mais cedo possível. Geralmente, quanto mais cedo você ou seu filho está sob os cuidados de um médico treinado no tratamento de neurofibromatose, melhor o resultado.

Monitoração

Se você tem uma criança com neurofibromatose 1 (NF1), o seu médico deverá recomendar exames apropriados à idade anuais para :

Avaliar a pele do seu filho para novos neurofibromas ou alterar os já existentes

Verifique a pressão arterial de seu filho em busca de sinais de pressão arterial elevada

Avaliar o crescimento do seu filho e desenvolvimento - incluindo o peso, altura e circunferência da cabeça - de acordo com tabelas de crescimento para crianças com NF1

Verifique se há sinais de puberdade precoce

Avalie o seu filho para quaisquer alterações esqueléticas e anomalias

Avaliar o desenvolvimento da aprendizagem do seu filho e do progresso na escola

Obter um exame oftalmológico completo dos olhos de seu filho

Se notar quaisquer alterações de sinais ou sintomas entre as visitas, como o crescimento rápido de um neurofibroma ou aparecimento de dor em um tumor, é importante entrar em contato com o seu médico imediatamente para descartar a possibilidade de um tumor cancerígeno e ter acesso ao tratamento adequado a uma fase inicial.

Uma vez que uma criança com NF1 atinge a idade adulta, a freqüência de monitoramento pode ser ajustada para se adequar às necessidades da pessoa com NF1. Os adultos com doença leve podem não necessitar de monitorização tão frequentemente como alguém com complicações mais severas. Se tiver schwannomatosis, pode ser dada medicação para ajudar a controlar a dor.

Cirurgia e outros procedimentos

Cirurgia. Você pode ter a cirurgia para remover a totalidade ou parte dos tumores que estão comprimindo tecidos próximos ou danificando órgãos. A cirurgia pode ajudar a aliviar os sintomas de todas as formas de neurofibromatose. A remoção completa dos schwannomas em pessoas com schwannomatosis pode aliviar a dor de forma substancial. Se você tem neurofibromatose 2 ( NF2 ) e experimentaram perda de audição, compressão do tronco cerebral ou o crescimento do tumor , o médico pode recomendar a cirurgia para remover schwannomas vestibulares. A cirurgia pode ajudar a melhorar a sua audição. No entanto, a cirurgia traz riscos, incluindo perda de audição ou danos aos nervos faciais. Discuta os prós e contras da cirurgia cuidadosamente com um médico ou cirurgião

experiente no tratamento de tumores de nervos. Por exemplo, tumores, muitas vezes voltam a crescer, e a cirurgia pode não ser recomendada novamente. Radiocirurgia estereotáxica. Se você tiver NF2, o médico pode recomendar radiocirurgia estereotáxica para remover schwannomas vestibulares. Este procedimento permite que o seu médico entregar a radiação de forma muito precisa para a localização do tumor, e pode ajudar a preservar a sua audição. No entanto, isso pode criar um problema de câncer induzido por radiação, especialmente se a radiação é aplicada repetidamente e em idade jovem. Implante de tronco cerebral e implantes cocleares. Se você tiver NF2 e perda auditiva, você pode ser elegível para implante de tronco cerebral ou implantes cocleares para ajudar a melhorar a sua audição.

Tratamento de câncer

Os tumores malignos e outros câncer associados à neurofibromatose são tratados com terapias do câncer convencionais, tais como cirurgia , quimioterapia e terapia de radiação. No entanto, o reconhecimento precoce de tumores malignos e tratamento precoce são os fatores mais importantes que resultam em bons resultados.

CURIOSIDADE:

Um crânio feminino que data de 1829, com o esqueleto ósseo de um grande tumor facial (possivelmente causada por neurofibromatose), envolvendo o lado direito da face. O tumor surgiu no antro direito, e durante o crescimento de cinco anos destruiu o osso malar direito, o palato e maxila. Espécime do Museu Hunterian do Royal College of Surgeons, Londres.

10 mistérios assustadores envolvendo pessoas não identificadas

Em 1971, um seqüestrador conhecido como "D.B. Cooper" cometeu um dos crimes mais famosos da história, quando ele seqüestrou um avião comercial, recolheu um resgate de 200 mil dólares, e pulou de pára-quedas para fora do avião com o dinheiro. Por mais de 40 anos, este tem sido um dos mistérios não resolvidos mais famosos e duradouros do mundo. Às vezes um mistério irá capturar a atenção do público, pois envolve alguém cuja identidade nunca é revelada.

10 Benjaman Kyle

Na manhã de 31 de agosto de 2004, foi encontrado um homem nu entre duas lixeiras atrás de um Burger King em Richmond Hill, Georgia. Ele parecia ter por volta de dos cinqüenta anos e ostentava três depressões em sua cabeça, o que parecia indicar que ele tinha sido atingido com um objeto pontiagudo. Ele não tinha nenhuma identificação e não conseguia lembrar seu nome ou de onde ele era. Quando examinado pelos médicos, eles determinaram que o homem tinha amnésia retrógrada e era improvável para recuperar sua memória. Desde que ele foi encontrado atrás de um Burger King, o homem foi apelidado de "BK" e logo escolheu "Benjaman Kyle" como seu novo nome. Ele parece pensar que o extraordinariamente escrito "Benjaman" é o seu primeiro nome verdadeiro. Benjaman tem fragmentos de memória de um passado distante, que poderiam fornecer pistas sobre sua verdadeira identidade. Ele acredita que ele vem de Indianapolis e viveu no Colorado por um tempo. Benjaman também está convencido de que sua data de nascimento é 29 de agosto de 1948, e ele parece ter um conhecimento detalhado do negócio de restaurante. Os investigadores usaram muitos caminhos para descobrir quem realmente é Benjaman, tais como testes de DNA, impressões digitais, cheques e numerosas aparições na mídia. Mas, depois de quase nove anos, Benjaman Kyle continua a ser um homem sem uma verdadeira identidade.

09 Na árvore

Em 18 abril de 1943, quatro rapazes de Stourbridge, Inglaterra foram a caçar em Hagley quando se depararam com uma grande árvore de hamamélis. Quando um dos rapazes subiu na árvore, ele descobriu um crânio humano no tronco oco. Depois que a polícia foi notificada, eles encontraram um esqueleto inteiro escondido na árvore, juntamente com um sapato, aliança de ouro e fragmentos de roupas. Uma mão humana decepada também foi enterrada ao lado da árvore. Tafetá foi encontrado na boca do crânio, o que indica que a vítima havia morrido por asfixia. Um exame forense determinou que a vítima era do sexo feminino e tinha sido morta há pelo menos 18 meses. Coincidentemente, um morador tinha relatado ter ouvido um grito feminino em Hagley 18 meses antes. A mulher nunca foi identificada, sua lenda cresceu meses mais tarde, depois de misteriosas mensagens de graffiti começaram a aparecer nas paredes, que muitas vezes diziam: "Quem colocou Bella na árvore?”. Estas mensagens pareciam terem sido escritas pela mesma pessoa, que pode ter tido conhecimento sobre o que aconteceu. Esta mensagem apareceu pela última vez em 1999, foi teorizado que a mulher não identificada pode ter sido vítima de magia negra, ou que ela era um membro de uma rede de espionagem e estava dando segredos sobre fábricas de munições locais. Após 70 anos, ainda não há respostas sobre o quem "Bella" foi ou quem a colocou lá.

08 Quem foi Perseus?

Over ao longo de várias décadas, os Estados Unidos e a União Soviética não tinham falta de espiões que passam informações para o outro lado, mas um dos mais proeminentes nunca foi descoberto. Durante a Segunda Guerra Mundial, os EUA trabalharam no Projeto Manhattan, onde se desenvolveu e produziu primeiras bombas atômicas do mundo. Pelo menos três pessoas que trabalharam no projeto de Klaus Fuchs, David Greenglass e Theodore Hall- foram expostos como espiões para a União Soviética. No entanto, em 1991, um coronel da inteligência russa, chamado Vladimir Chikov publicou uma série de artigos que afirmam que os soviéticos receberam informações importantes sobre o projeto de um espião não identificado de codinome "Perseus". Segundo Chikov, Perseu era um cientista de alto nível que trabalhou na White Sands Missile Range e do Laboratório Nacional de Los Alamos, no Novo México. Ele supostamente veio a bordo do Projeto Manhattan mais de um ano antes de qualquer um dos outros espiões conhecidos, e os segredos que ele fornecia ajudou a dar os soviéticos um avanço no desenvolvimento de seu próprio programa nuclear. Em 1999, Philip Morrison, um físico do MIT bem respeitado que tinha trabalhado no projeto, foi acusado publicamente de ser Perseus, mas Morrison era capaz de produzir uma grande quantidade de provas críveis de sua inocência . Alguns têm especulado que Perseus não existia, mas se ele era real, ele tem obtido sucesso longe de espionagem por 70 anos.

07. John Doe Nº 24

Na manhã de 11 de Outubro de 1945, a polícia encontrou um adolescente Africano-americano não identificado vagando pelas ruas de Jacksonville, Illinois. O jovem era mudo e surdo e foi incapaz de se comunicar. Ele acabou sendo levado perante um juiz, que o condenou a Escola Estadual Colônia Lincoln. E assim ele ficou conhecido como John Doe nº 24 no sistema de saúde mental do estado. Na época, as instituições do Estado eram famosas por serem brutais e desumanas, então John foi submetido a muitos anos de abuso. Para piorar suas dificuldades, ele finalmente ficou cego. No entanto, apesar de sua terrível experiência, John Doe Nº 24 de alguma forma conseguiu manter uma atitude positiva e senso de humor. Depois de permanecer no sistema de saúde mental, há mais de 30 anos, ele foi finalmente transferido para um lar de idosos em Peoria. John muitas vezes anotou o nome "Lewis", proporcionando uma possível pista para a sua verdadeira identidade, mas ninguém descobriu quem ele realmente era. Ele foi identificado com a possível idade de 64 anos de idade quando morreu de um acidente vascular cerebral em 28 de Novembro de 1993. Depois de ouvir de sua história, músico M. Chapin Carpenter decidiu comprar uma lápide para o túmulo sem identificação e imortalizou -o em uma canção chamada " John Doe Nº 24 ".

06 O assassino serial Rodney Alcala

Rodney Alcala atualmente se encontra no corredor da morte na Prisão Estadual de San Quentin. Ele se tornou conhecido como o "Assassino do jogo de encontros" depois de aparecer como um concorrente no O Jogo de encontros durante a meio da sua onda de assassinatos. Depois que ele ganhou, o seu potencial encontro a mulher teve a sábia decisão de não sair com ele. Alcala foi condenado por sete assassinatos, mas as autoridades sempre suspeitaram que houvesse mais. O mistério foi intensificado após a prisão de Alcala, em 1979, quando os investigadores procuraram em um armário de armazenamento que ele tinha alugado em Seattle e encontrou os troféus de seus crimes, juntamente com mais de 1000 fotos perturbadoras. Elas apresentam numerosas mulheres jovens não identificadas e adolescentes, a maioria das quais são retratadas nuas ou em poses sexualmente explícitas. Alcala muitas vezes se fazia passar por um fotógrafo de moda profissional, a fim de atrair as pessoas para sua casa, para posar para ele, e as autoridades temem que algumas mulheres em suas fotos possam ser vítimas desconhecidas. A maioria das fotos são muito sexualmente explícitas para serem publicadas, mas, em 2010, 120 deles foram liberados ao público, a fim de buscar a sua ajuda na identificação. Até o momento, mais de 20 mulheres foram identificadas. Embora nenhumas destas mulheres tenham sido identificadas positivamente como uma pessoa desaparecida ou vítima de homicídio não resolvido, pode chegar um momento em que eles serão contabilizadas como vítimas de Alcala.

05 A Princesa Múmuia

Durante a realização de uma investigação de assassinato, as autoridades paquistanesas questionaram um homem chamado Ali Akbar, que tinha feito um vídeo que ele tinha uma múmia à venda por 600 milhões rúpias (US $ 11 milhões). Em 19 de outubro de 2000, a múmia foi localizada dentro de um caixão de madeira dourada, na casa de um líder tribal chamado Mohammed Wali Reeki, que alegou que ele tinha recebido a múmia de um iraniano que havia encontrado depois de um terremoto em Quetta. Uma semana depois, uma conferência de imprensa foi realizada para anunciar que a múmia tinha sido identificada como uma princesa persa de cerca de 600, as suspeitas despertou quando arqueólogo americano Oscar Branco Muscarella alegou que tinha recebido previamente fotografias desta múmia em nome de um traficante paquistanês que estava tentando vendê-la. Um pedaço de caixão da múmia tinha sido enviado para um laboratório de datação por carbono - para análise e foi descoberto que ela tinha apenas 250 anos. Uma investigação mais aprofundada, finalmente determinou que a chamada "princesa persa" era na verdade uma mulher por volta de vinte anos que tinha morrido em 1996. Ela possivelmente tinha sido assassinado depois de um golpe no pescoço com um instrumento contundente, e seu corpo estava cheio de pó depois que seus órgãos foram removidos. A coisa toda foi exposta como uma fraude e a mulher finalmente recebeu um enterro adequado em 2008, mas a sua verdadeira identidade ainda é um mistério.

04 A mais longa investigação de estupro

Tem o codinome “Operação Águia” e já se arrasta por 22 anos. Autoridades passaram esse tempo tentando pegar um predador sexual não identificado que é responsável por pelo menos 17 ataques, todos, mas um foi na cidade de Bath. O predador atacou pela primeira vez em 21 de maio de 1991, quando ele estuprou uma mulher de 36 anos de idade, que voltava para casa em seu carro. Seu modus operandi consiste em atacar mulheres em seu veículo e forçando-as a dirigir para uma área isolada, ameaçando-as com uma faca, onde ele então as estupra. Após um ataque mal sucedido em 1999, o marginal deixou para trás um chapéu com o logotipo do Batman sobre ele, o que o levou a ser apelidado de "Batman estuprador". Uma das características mais bizarras do estuprador é um aparente fetiche em meia-calça. Ele, muitas vezes, forçava a vítima a retirar suas roupas íntimas e colocar suas calças de volta, de modo que ele pudesse rasgar através delas para estuprá-las. Em uma ocasião, a vítima não estava usando meia-calça, para que ele pudesse estuprá-la, obrigou-a a colocar um par que ele tinha trazido com ele. Em 2000, ele até tentou raptar uma mulher que estava com sua filha de anos de idade, no carro, mas ela conseguiu fugir. Durante meados dos anos noventa, o estuprador estava inativo, o que leva as autoridades a suspeitar que ele tenha atacado outras vítimas que nunca vieram dar parte ou que estivesse preso por algum outro motivo. Atualmente, existe uma recompensa substancial para a captura do estuprador Batman, mas sua identidade ainda permanece desconhecida.

03 Joseph Newton Chandler III

Manon 30 de julho de 2002, Joseph Newton Chandler III, um eremita idoso de Eastlake, Ohio, cometeu suicídio com uma bala auto-infligida na cabeça. Uma autópsia descobriu a presença de câncer de cólon em seu corpo, o que provavelmente motivou sua decisão de tirar sua própria vida. Quando os tribunais de sucessões tentaram trabalhar a propriedade do homem, rastreou seus familiares sobreviventes. Eles ficaram chocados ao descobrir que aos nove anos de idade, o real Joseph Newton Chandler III havia sido morto em um acidente de carro no Texas, em 1945! Descobriu-se que homem não identificado estava usando a identidade de Chandler por décadas. Em 1978, ele havia solicitado uma cópia da certidão de nascimento de Chandler que foi usada para solicitar um cartão de Segurança Social. Muitas teorias foram formadas sobre quem este homem realmente era. Durante um período começaram a especular que "Chandler" poderia ter sido o assassino do zodíaco, pois ele tinha uma semelhança com retrato falado do suspeito. Eles também observaram que "Joseph Chandler" era o nome de um investigador que encontrou uma das vítimas de Jack o Estripador. O homem também tinha uma impressionante semelhança com Stephen Craig Campbell, um fugitivo que era procurado por tentativa de homicídio desde 1982 e nunca foi pego. No entanto, não há evidências conclusivas para provar qualquer uma dessas teorias, de modo que ninguém sabe a verdadeira história por trás do homem que roubou a identidade de Joseph Newton Chandler III.

02 Roland Doe / Robbie Mannheim exorcismo em 1973,

O romance best-seller de William Peter Blatty, O Exorcista, foi adaptado em um dos filmes de maior sucesso de todos os tempos. Ele contou a história de uma jovem garota que foi possuída por um demônio, e acredite ou não, ele estava realmente inspirado por um incidente da vida real. Em 1949, um menino de 13 anos de idade, de Cottage City, Maryland foi supostamente possuído por um demônio e sujeito a um exorcismo. Para proteger sua identidade, ele só tem sido referido publicamente como "Roland Doe" ou "Robbie Mannheim". Após a morte de sua tia espiritualista, Roland supostamente tornou-se obcecado com o uso de um tabuleiro Ouija para um possível contato com ela. Logo depois, a casa da família foi atormentada por barulhos estranhos e o pastor luterano conhecido da família activity temia que Roland pudesse estar possuído, então dois sacerdotes católicos - Padre Raymond J. Bishop e o Padre William J. Bowdern - foram trazidos para realizar um exorcismo nele no Hospital da Universidade de Georgetown. O exorcismo foi realizado 30 vezes ao longo de várias semanas. Roland teria exibiram comportamento violento e muitas vezes falava latim com uma voz demoníaca, enquanto palavras como "mal" e "inferno" misteriosamente apareceram em seu corpo. Após o exorcismo completo, a família não experimentou mais problemas e Roland cresceu para viver uma vida normal. Tem havido muito debate sobre se Roland estava realmente possuído ou se um monte dessas histórias foram fabricadas e o menino estava apenas passando por problemas psicológicos. Como a sua verdadeira identidade ainda é um segredo depois de todos esses anos , a verdade talvez nunca possa ser conhecida.

01 Suzanne Davis / Sharon Marshall / Tonya Tadlock

Em abril de 1990, uma jovem mulher chamada Tonya Tadlock foi morta em um misterioso acidente em Oklahoma. O principal suspeito era o seu marido muito mais velho, Clarence Hughes, mas descobriu-se que eles estavam ambos vivendo sob pseudônimos. Hughes era na verdade um ex-criminoso condenado chamado Franklin Delano Floyd. No entanto, ninguém pode descobrir a identidade da jovem. Floyd alegou a ter levado consigo ainda criança no início de 1970 depois de ter sido abandonada por sua família real, embora as autoridades sempre suspeitassem que ela foi realmente, seqüestrada de sua verdadeira família. Antes deles se casaram em 1989, Floyd apresentava a menina como sua filha, sujeitando-a ao abuso constante. Ao longo dos anos, eles viviam em diferentes estados com diferentes nomes e ela também era conhecida como "Suzanne Davis" e "Sharon Marshall". Em 21 de março de 1988, ela deu à luz um filho chamado Michael. Pouco tempo depois de sua morte, Floyd foi preso e Michael foi colocado em um orfanato. Um exame de sangue, mais tarde, revelou que Floyd não era o pai biológico de Michael. Depois de ser libertado da prisão em 1994, Floyd seqüestrou Michael de sua escola em Oklahoma. Quando ele foi preso dois meses depois, Michael estava longe de ser encontrado, embora se acredite que Floyd o tenha assassinado. Floyd foi condenado pelo sequestro de Michael e outro assassinato relacionado e atualmente se encontra no corredor da morte na Flórida. Até hoje, ele se recusa a divulgar qualquer informação sobre o que aconteceu com Michael, quem o verdadeiro pai de Michael possa ser ou a verdadeira identidade da misteriosa garota que ele um dia ser sua filha. Robin Warder é um roteirista canadense que usou essas e outras informações conhecimento popular para publicar inúmeros artigos.

Oração da Serenidade

Deus,
Dai-me a serenidade para aceitar as
coisas que eu não posso mudar,
coragem para mudar as coisas
que eu possa, e sabedoria para
que eu saiba a diferença: vivendo
um dia a cada vez, aproveitando
um momento de cada vez;
aceitando as dificuldades como
um caminho para a paz; indagando,
como fez Jesus, a este mundo
pecador, não como eu teria feito;
aceitando que o Senhor tornaria
tudo correto se eu me submetesse
à sua vontade para que eu seja
razoavelmente feliz nesta vida
e extremamente feliz com o Senhor
para sempre no futuro.
Amém.

Saber Viver

Não sei... Se a vida é curta
Ou longa demais pra nós,
Mas sei que nada do que vivemos
Tem sentido, se não tocamos o coração das pessoas.
Muitas vezes basta ser:
Colo que acolhe,
Braço que envolve,
Palavra que conforta,
Silêncio que respeita,
Alegria que contagia,
Lágrima que corre,
Olhar que acaricia,
Desejo que sacia,
Amor que promove.
E isso não é coisa de outro mundo,
É o que dá sentido à vida.
É o que faz com que ela
Não seja nem curta,
Nem longa demais,
Mas que seja intensa,
Verdadeira, pura... Enquanto durar

Cora Coralina

Oração

Senhor, fazei-me instrumento de vossa paz.
Onde houver ódio, que eu leve o amor;
Onde houver ofensa, que eu leve o perdão;
Onde houver discórdia, que eu leve a união;
Onde houver dúvida, que eu leve a fé;
Onde houver erro, que eu leve a verdade;
Onde houver desespero, que eu leve a esperança;
Onde houver tristeza, que eu leve a alegria;
Onde houver trevas, que eu leve a luz.
Ó Mestre, Fazei que eu procure mais
Consolar, que ser consolado;
Compreender, que ser compreendido;
Amar, que ser amado.
Pois, é dando que se recebe,
É perdoando que se é perdoado,
E é morrendo que se vive para a vida eterna.