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Neurofibromatose

Definição

A neurofibromatose é uma doença genética que atrapalha o crescimento de células no sistema nervoso, causando tumores no tecido nervoso. Estes tumores podem se desenvolver em qualquer parte do sistema nervoso, incluindo cérebro, medula espinhal e nervos . A neurofibromatose é geralmente diagnosticada na infância ou início da idade adulta. Os tumores são geralmente não cancerosos (benignos), mas em alguns casos, esses tumores tornam-se cancerosos (malignos). As pessoas com neurofibromatose muitas vezes experimentam apenas sintomas leves. Efeitos da neurofibromatose podem variar de perda de audição, dificuldades de aprendizagem, complicações (cardiovascular) do coração e dos vasos sanguíneos para deficiência grave, devido à compressão do nervo por tumores, a perda de visão e dor severa. Neurofibromatose tratamento tem como objetivo maximizar o crescimento e desenvolvimento saudável e para gerir as complicações assim que eles surgirem. Quando neurofibromatose provoca grandes tumores ou tumores que comprimem o nervo, a cirurgia pode ajudar a aliviar os sintomas. Algumas pessoas podem se beneficiar de outras terapias, como radiocirurgia estereotáxica, medicamentos para controlar a dor ou fisioterapia.

Os sintomas

Existem três tipos distintos de neurofibromatose , cada um com diferentes sinais e sintomas.

Neurofibromatose 1 ( NF1)

Neurofibromatose 1 ( NF1) geralmente aparece na infância. Os sinais e sintomas incluem:

Lisos, leves manchas marrons na pele. Essas manchas inofensivas, são comuns em muitas pessoas. Se você tiver mais de seis delas, é uma forte indicação de NF1. Na NF1, manchas café com leite estão normalmente presentes no nascimento ou aparecem durante os primeiros anos de vida e, em seguida, se estabilizam. Elas não são graves, mas às vezes pode ser uma preocupação estética. Sardas nas axilas ou virilha aparecem por volta dos 4 ou 5 anos. Alterações suaves sobre ou sob a pele (neurofibromas). Neurofibromas são tumores benignos que podem ser localizados em qualquer parte do corpo. Muitas pessoas desenvolvem tumores na pele ou sob a pele, mas também podem crescer neurofibromas dentro do corpo. Às vezes, um crescimento vai envolver múltiplos nervos (neurofibroma plexiforme). Máculas minúsculas na íris (nódulos de Lisch). Nódulos de Lisch - lesões inofensivas em seu olho - não pode facilmente ser visto só de olhar para elas, e elas não afetam sua visão. No entanto, o seu médico pode detectar essas lesões usando um instrumento especial.

Deformidades ósseas. Anormalidades na forma como os ossos crescem e uma deficiência na densidade mineral óssea pode causar deformidades ósseas, como uma espinha curvada (escoliose) ou se curvou perna.

Dificuldades de aprendizagem. Habilidades de pensamento prejudicada (cognição) são comuns em crianças com NF1, mas são geralmente ligeiros. As crianças podem ter dificuldade com a linguagem e habilidades visuais -espaciais. As crianças com NF1 muitas vezes podem ter uma dificuldade de aprendizagem específica, como a desordem de atenção (ADHD). Maior do que o tamanho médio da cabeça. As crianças com NF1 tendem a ter uma cabeça maior que a média e volume cerebral maior, mas não se sabe se isto está relacionado com comprometimento cognitivo. A baixa estatura. As crianças com NF1 têm muitas vezes uma baixa estatura e estão abaixo da média de altura.

Neurofibromatose 2 ( NF2 )

Neurofibromatose 2 ( NF2 ) é muito menos comum do que a NF1 . Sinais e sintomas de NF2 geralmente resultam do desenvolvimento de schwannomas vestibulares (também conhecido como neuromas acústicos) em ambas as orelhas. Estes tumores benignos crescem sobre o nervo que transporta som e equilíbrio informações do ouvido interno ao cérebro (o oitavo nervo craniano). Sinais e sintomas decorrentes geralmente aparecem nos adolescentes e adultos e podem incluir:

Perda gradual da audição

Zumbido nos ouvidos

Equilíbrio Pobre

Em alguns casos, o NF2 pode levar a um crescimento dos schwannomas de outros nervos do corpo, incluindo o crânio, coluna vertebral, visual (óptica) e os nervos periféricos. Sinais e sintomas associados podem incluir:

Queda facial

Dormência e fraqueza nos braços ou pernas

Dor

Além disso, o NF2 pode resultar em problemas de visão devido a um crescimento anormal na retina (principalmente em crianças), ou devido ao desenvolvimento de cataratas .

Schwannomatosis

Schwannomatosis é uma forma rara de neurofibromatose só recentemente reconhecida. Ela raramente afeta as pessoas antes dos 20 ou 30 anos. Schwannomatosis causa tumores dolorosos chamados schwannomas em nervos cranianos, espinhais e periféricos, mas não sobre o nervo que transporta som e equilíbrio informações do ouvido interno ao cérebro (o oitavo nervo craniano). Como os tumores não crescem neste nervo, schwannomatosis não causa perda de audição, tornando-o diferente de NF2 . Tal como acontece com NF2, embora, schwannomatosis não causar disfunção cognitiva. Schwannomatosis provoca principalmente a dor crônica, que pode ocorrer em qualquer lugar em seu corpo.

Quando consultar um médico

Se você notar sinais ou sintomas de neurofibromatose em seu filho ou você mesmo, ligue para o seu médico para uma consulta. Os tumores associados com neurofibromatose muitas vezes são benignos e de crescimento lento. Assim, embora seja importante obter um diagnóstico a tempo e monitorar complicações, a situação não é uma emergência.

Causas

A neurofibromatose é causada por defeitos genéticos (mutações) que, são passados pelos pais ou ocorrem espontaneamente na concepção. Cada forma de neurofibromatose é causada por mutações em diferentes genes.

Neurofibromatose 1 ( NF1)

O gene NF1 está localizado no cromossomo 17. Normalmente, este gene produz uma proteína chamada neurofibromina, que é abundante em tecidos do sistema nervoso e ajuda a regular o crescimento das células. A mutação do gene NF1 provoca uma perda de neurofibromina, o que permite que as células cresçam de forma descontrolada.

Neurofibromatose 2 ( NF2 )

Um problema semelhante ocorre com NF2. O gene de NF2 está localizado no cromossoma 22, o que produz uma proteína chamada merlin. A mutação do gene NF2 provoca perda de merlin, o que também leva a um crescimento celular descontrolado .

Schwannomatosis

Schwannomatosis pode ser associada a uma mutação do gene SMARCB1 localizado no cromossoma 22. Outras mutações de genes podem estar envolvidos na schwannomatosis. A ocorrência de schwannomatosis pode ser hereditária ou pode ser esporádica (espontânea), mas estes ainda não são conhecidos.

Os fatores de risco

Ilustração que mostra padrão de herança autossômica dominante. Padrão de herança autossômica dominante. O maior fator de risco para a neurofibromatose é uma história familiar da doença. Cerca de metade da NF1 e NF2 casos são hereditários. Os demais casos resultam de mutações espontâneas que ocorrem no momento da concepção. NF1 e NF2 são doenças autossômicas dominantes, o que significa que qualquer filho de um pai com o transtorno tem uma chance de 50 por cento de herdar a mutação genética. O padrão de herança para schwannomatosis é menos clara. Pesquisadores estimam que atualmente o risco de herdar schwannomatosis de um pai afetado é de cerca de 15 por cento.

Complicações

As complicações da neurofibromatose podem variar, mesmo dentro da mesma família. Geralmente, complicações resultam do crescimento do tumor de distorção do tecido nervoso ou pressionando os órgãos internos. Os médicos não podem prever se a doença vai progredir.

Neurofibromatose 1 (NF1 ) complicações

As complicações comuns de NF1 incluem:

Problemas neurológicos. Aprender e pensar (cognitivos) dificuldades ocorrer em até 60 por cento dos casos de NF1 e são o problema neurológico mais comum associado com NF1. Complicações pouco frequentes associados com NF1 incluem epilepsia, acidente vascular cerebral e acúmulo do excesso de líquido no cérebro (hidrocefalia). As preocupações com a aparência. Sinais visíveis de neurofibromatose - como extensas manchas café com leite, tumores numerosos (neurofibromas) na área facial ou grandes neurofibromas - podem causar ansiedade e sofrimento emocional, mesmo se eles não são clinicamente graves.

Problemas esqueléticos. Que pode resultar em curvatura das pernas e fraturas que, por vezes, não se curam normalmente. NF1 pode provocar a curvatura da coluna vertebral (escoliose) que podem necessitar de órtese ou cirurgia. NF1 também está associada com diminuição da densidade mineral óssea, o que aumenta o risco de ossos fracos (osteoporose). Dificuldades visuais. Ocasionalmente, em crianças, um tumor (óptica glioma) crescendo sobre o nervo que liga o olho ao cérebro (nervo óptico) pode causar problemas visuais.

Aumento de neurofibromas. As mudanças hormonais associadas com a puberdade, a gravidez ou a menopausa pode causar um aumento na neurofibromas. A maioria das mulheres com NF1 têm gravidezes saudáveis, mas provavelmente vai precisar de acompanhamento por um obstetra familiarizado com NF1, além de seus especialistas NF1. Problemas cardiovasculares. Pessoas com NF1 têm um risco de pressão arterial elevada e, raramente, alterações dos vasos sanguíneos. Câncer. Menos de 10 por cento das pessoas com NF1 desenvolvem tumores cancerígenos (malignos). Estes geralmente surgem de neurofibromas sob a pele ou plexiformes neurofibromas envolvendo múltiplos nervos. Monitorar neurofibromas para qualquer alteração na aparência, tamanho ou número. As alterações podem indicar o crescimento do câncer. Quanto mais cedo o câncer é detectado, maiores as chances de um tratamento eficaz. Pessoas com NF1 também têm um risco maior de outras formas de câncer, como câncer de mama, leucemia, tumores cerebrais e alguns tipos de câncer dos tecidos moles.

Neurofibromatose tipo 2 ( NF2 ) complicações

NF2 pode causar complicações incluindo :

O schwannoma vestibular em ambas as orelhas, o que pode crescer ao longo do tempo

Surdez parcial ou total

Lesão do nervo facial

Dificuldades visuais

As lesões de pele

Fraqueza ou dormência nas extremidades

Vários tumores cerebrais benignos (meningiomas) ou tumores medulares que requerem cirurgias freqüentes

Complicações Schwannomatosis

A dor causada por schwannomatosis pode ser debilitante e podem necessitar de tratamento ou tratamento cirúrgico por um especialista em dor.

Preparação para o diagnóstico

Você provavelmente vai primeiro discutir quaisquer preocupações com o pediatra do seu filho ou o seu médico de cuidados primários. Eventualmente, o médico pode encaminhá-lo para outros especialistas, como um neurologista especialista em NF, dependendo de sua condição e complicações.

O que você pode fazer

Anote a lista de preocupações, fazendo uma nota de quando você começou a tê-los.

Traga histórico médico e familiar completo do seu filho com você - ou o seu próprio, se você é o único que está sendo avaliado - se o seu médico não tiver já. Compilar uma lista de perguntas para seu médico, perguntando sobre possíveis causas, tratamentos, resultados e próximos passos. Tome notas no compromisso para ajudar a lembrar os pontos-chave no futuro. Traga fotos de outros membros da família (vivos ou mortos) que você acha que pode ter tido resultados físicos semelhantes.

O que esperar do seu médico

O seu médico deverá realizar um exame físico completo e pedir-lhe para descrever as suas preocupações em detalhes. Seu médico também pode realizar alguns testes cognitivos. Dependendo da idade do seu filho, o seu médico pode perguntar sobre o desempenho na escola. Alguns sinais e sintomas de neurofibromatose podem não aparecer até uma certa idade. Devido a isso, pode demorar anos para diagnosticar sua condição.

Testes e diagnóstico

Para diagnosticar a sua condição, o seu médico irá rever os seus sintomas, histórico médico e sua história familiar. Dependendo do tipo de neurofibromatose suspeita, o médico pode realizar ou solicitar vários testes, que podem incluir :

O exame físico e história médica. O seu médico irá diagnosticar neurofibromatose 1 (NF1) com base em um exame físico, verificando as características de NF1. O seu médico pode usar uma lâmpada especial para verificar se em sua pele existem as manchas caraterísticas. O exame físico é também importante para uma neurofibromatose tipo 2 (NF2). Uma história familiar de NF1 ou NF2 pode ajudar a confirmar ou diagnóstico.

Exame ocular. O exame por um oftalmologista pode detectar pequenas saliências na íris do seu olho (nódulos de Lisch) e catarata. Exame de ouvido. Audição e testes de equilíbrio, como a audiometria, eletronistagmografia e evocados auditivos resposta podem ajudar a determinar o nível de audição e função de equilíbrio em uma pessoa com NF2 . Os exames de imagem. Os exames de imagem, como raios-X, tomografia computadorizada e ressonância magnética, nem sempre são necessários, mas podem ajudar a identificar anormalidades ósseas, tumores profundos no cérebro ou na medula espinhal, e tumores muito pequenos. Uma ressonância magnética também pode ajudar a identificar gliomas da via óptica em seu olho. Os exames de imagem também podem ser particularmente úteis no monitoramento NF2 e schwannomatosis. Os testes genéticos. Os testes genéticos são disponíveis por NF1, NF2 e schwannomatosis, e podem ser feitos já no pré-natal. Os médicos também podem fornecer aconselhamento genético.

Tratamentos e drogas

A neurofibromatose não pode ser curada, mas os médicos irão acompanhá-lo para tratar as complicações e sintomas. Uma equipe de médicos formados em diversas áreas em uma clínica de neurofibromatose muitas vezes podem estar envolvidos no seu atendimento. O importante é começar o tratamento adequado o mais cedo possível. Geralmente, quanto mais cedo você ou seu filho está sob os cuidados de um médico treinado no tratamento de neurofibromatose, melhor o resultado.

Monitoração

Se você tem uma criança com neurofibromatose 1 (NF1), o seu médico deverá recomendar exames apropriados à idade anuais para :

Avaliar a pele do seu filho para novos neurofibromas ou alterar os já existentes

Verifique a pressão arterial de seu filho em busca de sinais de pressão arterial elevada

Avaliar o crescimento do seu filho e desenvolvimento - incluindo o peso, altura e circunferência da cabeça - de acordo com tabelas de crescimento para crianças com NF1

Verifique se há sinais de puberdade precoce

Avalie o seu filho para quaisquer alterações esqueléticas e anomalias

Avaliar o desenvolvimento da aprendizagem do seu filho e do progresso na escola

Obter um exame oftalmológico completo dos olhos de seu filho

Se notar quaisquer alterações de sinais ou sintomas entre as visitas, como o crescimento rápido de um neurofibroma ou aparecimento de dor em um tumor, é importante entrar em contato com o seu médico imediatamente para descartar a possibilidade de um tumor cancerígeno e ter acesso ao tratamento adequado a uma fase inicial.

Uma vez que uma criança com NF1 atinge a idade adulta, a freqüência de monitoramento pode ser ajustada para se adequar às necessidades da pessoa com NF1. Os adultos com doença leve podem não necessitar de monitorização tão frequentemente como alguém com complicações mais severas. Se tiver schwannomatosis, pode ser dada medicação para ajudar a controlar a dor.

Cirurgia e outros procedimentos

Cirurgia. Você pode ter a cirurgia para remover a totalidade ou parte dos tumores que estão comprimindo tecidos próximos ou danificando órgãos. A cirurgia pode ajudar a aliviar os sintomas de todas as formas de neurofibromatose. A remoção completa dos schwannomas em pessoas com schwannomatosis pode aliviar a dor de forma substancial. Se você tem neurofibromatose 2 ( NF2 ) e experimentaram perda de audição, compressão do tronco cerebral ou o crescimento do tumor , o médico pode recomendar a cirurgia para remover schwannomas vestibulares. A cirurgia pode ajudar a melhorar a sua audição. No entanto, a cirurgia traz riscos, incluindo perda de audição ou danos aos nervos faciais. Discuta os prós e contras da cirurgia cuidadosamente com um médico ou cirurgião

experiente no tratamento de tumores de nervos. Por exemplo, tumores, muitas vezes voltam a crescer, e a cirurgia pode não ser recomendada novamente. Radiocirurgia estereotáxica. Se você tiver NF2, o médico pode recomendar radiocirurgia estereotáxica para remover schwannomas vestibulares. Este procedimento permite que o seu médico entregar a radiação de forma muito precisa para a localização do tumor, e pode ajudar a preservar a sua audição. No entanto, isso pode criar um problema de câncer induzido por radiação, especialmente se a radiação é aplicada repetidamente e em idade jovem. Implante de tronco cerebral e implantes cocleares. Se você tiver NF2 e perda auditiva, você pode ser elegível para implante de tronco cerebral ou implantes cocleares para ajudar a melhorar a sua audição.

Tratamento de câncer

Os tumores malignos e outros câncer associados à neurofibromatose são tratados com terapias do câncer convencionais, tais como cirurgia , quimioterapia e terapia de radiação. No entanto, o reconhecimento precoce de tumores malignos e tratamento precoce são os fatores mais importantes que resultam em bons resultados.

CURIOSIDADE:

Um crânio feminino que data de 1829, com o esqueleto ósseo de um grande tumor facial (possivelmente causada por neurofibromatose), envolvendo o lado direito da face. O tumor surgiu no antro direito, e durante o crescimento de cinco anos destruiu o osso malar direito, o palato e maxila. Espécime do Museu Hunterian do Royal College of Surgeons, Londres.

Andy Whitfield: O Guerreiro

Durante o final de sua luta contra o câncer, o ator Andy Whitfield convidou a documentarista indicada ao Oscar Lilibet Foster para capturar seu tratamento e sua vida doméstica. O resultado final é o documentário comovente sobre a luta de Andy.

Whitfield, a estrela da série de sucesso Spartacus Blood and Sand, foi diagnosticado com linfoma não-Hodgkin, tratável Fase 1 em março de 2010. A produção de Spartacus: Vengeance, a segunda temporada da série foi colocada em espera enquanto Whitfield procurou tratamentos médicos e alternativos para a doença. Depois de alguns meses de terapia, Whitfield foi declarado livre do câncer. Ele completou o seu tratamento e foi dado um atestado de saúde. "Estou ansioso para voltar", disse Whitfield em uma entrevista por telefone com a Deadline.com. Na época, o ator já tinha voltado para a formação de seu retorno ao set da série, e anunciou seus planos para participar da Comic-Con em San Diego com colegas de elenco Spartacus.

Infelizmente, durante o treinamento físico para a segunda temporada, a doença retornou, apenas dois meses depois da liberação. Como a condição de Whitfield piorou, ele foi obrigado a deixar a série definitivamente, a fim de obter um tratamento mais agressivo para sua condição. Foi então que ele convidou Foster para filmar suas sessões de terapia finais e sua vida com sua esposa e filhos.

Andy Whitfield faleceu em Sydney, Austrália em 11 de setembro de 2011, apenas 1 ano e 6 meses após o diagnóstico de linfoma não-Hodgkin. Ele tinha 39 anos.

O linfoma não-Hodgkin

O que aconteceu com Andy Whitfield deixou as pessoas sofrendo com a rapidez de tudo. Ele foi diagnosticado com um câncer tratável, teve uma recaída e depois sucumbiu à doença em um período de 18 meses. Ele deixou as pessoas se perguntando como ele poderia morrer tão de repente, quando seu diagnóstico continha as palavras "tratáveis" e "fase 1." A questão mais premente é a forma como ele havia sido declarado livre do câncer, e depois sofreu uma recaída.

O linfoma não-Hodgkin é um tipo de câncer que mata rapidamente. De acordo com o Instituto Nacional do Câncer, apenas 63 por cento dos pacientes vivem por cinco anos após o diagnóstico. O linfoma não-Hodgkin, ainda é desconhecido, embora os médicos acreditem que o histórico familiar seja importante para o desenvolvimento da doença, a relação de uma doença auto-imune e a possibilidade de serem expostos a determinados fatores ambientais levaram ao desenvolvimento da doença.

Mas como foi que Whitfield foi declarado livre do câncer e, em seguida, teve uma recorrência em apenas alguns meses? De acordo com oncologistas, linfoma não-Hodgkin é notório por desaparecer, só para voltar mais forte e mais poderoso.

Dr. Bruce Chelson, chefe do departamento de hematologia do Georgetown University Hospital e presidente do conselho do Linfoma Research Foundation consultor científico, explica esta ocorrência:

"O que acontece é que os scanners têm um limite de resolução abaixo do qual essas células não podem ser localizadas." Um PET scan, por exemplo, tem um valor preditivo negativo de cerca de 90 por cento, o que significa que há uma chance de 5 a 10 por cento da varredura faltando o câncer porque ele é muito pequeno para ser detectado. Dra. Elena Gitelson, uma oncologista do Centro de Câncer Kimmel da Universidade Thomas Jefferson, acrescenta que as células não detectadas são geralmente muito resistentes ao tratamento. "Cerca de 99,9 por cento do câncer pode estar morto, mas o resto está dormente", explica ela. "Essas células restantes terão adquirido novas anomalias genéticas e se tornarem mais agressivas, e crescerem ainda mais rápido."

A diretora do documentário “Be Here Now”, Lilibet Foster e família Whitfield esperam que o documentário seja capaz de ajudar e inspirar as pessoas e famílias que estão passando pela mesma experiência, bem como estimular o ritmo de pesquisas sobre o câncer em todo o mundo.

* Sempre procurar aconselhamento médico e consulte um médico. Não se auto-medicar ou sofrer qualquer procedimento médico sem a recomendação de um médico e supervisão.

Andy Whitfield

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

Andy Whitfield
Andy Whitfield na San Diego Comic-Con, julho de 2010
Nascimento	17 de julho de 1972 Amlwch, País de Gales
Morte	11 de setembro de 2011 (39 anos) Sydney, Austrália
Ocupação	Ator
Cônjuge	Terrica Smith-Whitfield (1999 - 2003) Vashti Whitfield
Atividade	2004 - 2011
IMDb: (inglês) (português)

Andy Whitfield (Amlwch, 17 de julho de 1972 - Sydney, 11 de setembro de 2011) foi um ator e modelo galês radicado na Austrália, mais conhecido pela representação da personagem Spartacus na série Spartacus: Blood and Sand.

Carreira

Whitfield nasceu em Amlwch, Anglesey. Estudou engenharia na Universidade de Sheffield, e exerceu em Londres antes de se mudar paraSydney em 1999. Ele tomou aulas na Escola Screenwise de Atores de Filme e TV em Nova Gales do Sul, Austrália. Whitfield apareceu em várias séries australianas de televisão, como Opening Up, All Saints, The Strip, Packed to the Rafters e McLeod's Daughters. Seu primeiro papel de destaque lhe foi concedido no filme australiano sobrenatural Gabriel. Whitfield também estrelou na série de televisão de 2010,Spartacus: Blood and Sand, filmada na Nova Zelândia. Ele interpretou Spartacus, um soldado condenado a lutar como gladiador, responsável por uma rebelião contra os romanos. Chegou a aparecer nu na série, ao lado de Manu Bennett. Whitfield também apareceu no thrilleraustraliano The Clinic (filmado em Deniliquin), ao lado de Tabrett Bethell (famoso por Legend of the Seeker). Em agosto de 2010, Whitfield se juntou a Freddie Wong e criou um vídeo de dois minutos intitulado Time Crisis, baseado no jogo de mesmo nome. Whitfield teve uma rápida aparição na minissérie e prequela Spartacus: Gods of the Arena, que estreou em 21 de janeiro de 2011.

Falecimento

Em março de 2010, Whitfield foi diagnosticado com um linfoma não Hodgkin, e iniciou tratamento imediato em Nova Zelândia. Esta ocorrência atrasou a produção da segunda temporada de Spartacus: Blood and Sand. Enquanto esperava o tratamento e recuperacao do ator, o canal produziu uma série de seis partes deSpartacus, apenas aguardando a volta dele. Embora tivesse se declarado livre do cancêr apenas dois meses depois, ele sofreu complicações da doença no final do ano e foi obrigado a abandonar o papel. Em 11 de setembro de 2011, 18 meses após a descoberta do cancêr, o ator veio a falecer. Whitfield deixou sua esposa e seus dois filhos. O ator Liam McIntyre, de 29 anos, foi escolhido como sucessor de Whitfield na série Spartacus.

Curiosidades

§ Protagonizou cenas nu na primeira temporada de Spartacus.

§ Após seu falecimento, foi substituído por Liam McIntyre na segunda temporada de Spartacus.

§ Fez 6 episódios da segunda temporada.

Filmografia

Televisão
Ano	Título	Papel	Notas
2004	All Saints	Matthew Parkes	"Opening Up" (2ª temporada, episódio 7)
2008	The Strip	Charlie Palmer	1ª temporada, episódio 2 1ª temporada, episódio 7
	Packed to the Rafters	Nick Leigh	"All in the Planning" (1ª temporada, episódio 10)
	McLeod's Daughters	Brett Samuels	"Nowhere to Hide" (8ª temporada, episódio 4)
2010	Spartacus: Blood and Sand	Spartacus	Papel principal
2011	Spartacus: Gods of the Arena	Spartacus (dublador, não creditado)	"The Bitter End" (1ª temporada, episódio 6)
Filmes
Ano	Título	Papel	Notas
2007	Gabriel	Gabriel	Papel principal
2010	The Clinic	Cameron Marshall

Oração da Serenidade

Deus,
Dai-me a serenidade para aceitar as
coisas que eu não posso mudar,
coragem para mudar as coisas
que eu possa, e sabedoria para
que eu saiba a diferença: vivendo
um dia a cada vez, aproveitando
um momento de cada vez;
aceitando as dificuldades como
um caminho para a paz; indagando,
como fez Jesus, a este mundo
pecador, não como eu teria feito;
aceitando que o Senhor tornaria
tudo correto se eu me submetesse
à sua vontade para que eu seja
razoavelmente feliz nesta vida
e extremamente feliz com o Senhor
para sempre no futuro.
Amém.

Saber Viver

Não sei... Se a vida é curta
Ou longa demais pra nós,
Mas sei que nada do que vivemos
Tem sentido, se não tocamos o coração das pessoas.
Muitas vezes basta ser:
Colo que acolhe,
Braço que envolve,
Palavra que conforta,
Silêncio que respeita,
Alegria que contagia,
Lágrima que corre,
Olhar que acaricia,
Desejo que sacia,
Amor que promove.
E isso não é coisa de outro mundo,
É o que dá sentido à vida.
É o que faz com que ela
Não seja nem curta,
Nem longa demais,
Mas que seja intensa,
Verdadeira, pura... Enquanto durar

Cora Coralina

Oração

Senhor, fazei-me instrumento de vossa paz.
Onde houver ódio, que eu leve o amor;
Onde houver ofensa, que eu leve o perdão;
Onde houver discórdia, que eu leve a união;
Onde houver dúvida, que eu leve a fé;
Onde houver erro, que eu leve a verdade;
Onde houver desespero, que eu leve a esperança;
Onde houver tristeza, que eu leve a alegria;
Onde houver trevas, que eu leve a luz.
Ó Mestre, Fazei que eu procure mais
Consolar, que ser consolado;
Compreender, que ser compreendido;
Amar, que ser amado.
Pois, é dando que se recebe,
É perdoando que se é perdoado,
E é morrendo que se vive para a vida eterna.

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